සාමාන්ය DNA, RNA සහ ස්වාභාවික නොවන න්යෂ්ටික අම්ල සංස්ලේෂණයේදී, Deprotection සහ Coupling පියවර තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
Deprotection පියවර වන්නේ කාබනික අම්ලය සමඟ ඝන ආධාරකයේ DMT කාණ්ඩය හෝ පෙර නියුක්ලියෝසයිඩ් මත 5' හයිඩ්රොක්සයිල් කාණ්ඩය ඉවත් කිරීම සහ පහත සම්බන්ධ කිරීමේ පියවර සඳහා හයිඩ්රොක්සයිල් කාණ්ඩය නිරාවරණය කිරීමයි.ඩයික්ලෝරෝමීතේන් හෝ ටොලුයින් වල ඇති 3% ට්රයික්ලෝරෝඇසිටික් අම්ලය ප්රතික්ෂේප කිරීමේ පියවර සිදු කිරීම සඳහා වැඩි වශයෙන් භාවිතා වේ.ට්රයික්ලෝරෝඇසිටික් අම්ලයේ සාන්ද්රණය සහ නිෂ්ක්රීය කිරීමේ කාලය (අවහිර කිරීමේ කාලය) අවසාන නිෂ්පාදනවල සංශුද්ධතාවයේ ආධිපත්යය දරයි.අඩු සාන්ද්රණය සහ ප්රමාණවත් නොවන අවහිර කිරීමේ කාලය ප්රතික්රියා නොකරන DMT කාණ්ඩයක් ඉතිරි කරයි, එමඟින් අස්වැන්න අඩු වන අතර අනවශ්ය අපද්රව්ය වැඩි වේ.දිගු අවහිර කිරීමේ කාලය අනපේක්ෂිත අපද්රව්ය සාදමින් සංස්ලේෂණය කරන ලද අනුක්රමවල ඩෙපියුරීන් වලට මග පාදයි.
සම්බන්ධ කිරීමේ පියවර ද්රාවකවල ජල අන්තර්ගතයට සහ වාතයේ තෙතමනයට සංවේදී වේ.සංස්ලේෂණයේ ජල සාන්ද්රණය 40 ppm ට වඩා අඩු විය යුතුය, වඩා හොඳ 25 ppm ට වඩා අඩු විය යුතුය.නිර්ජලීය සංශ්ලේෂණ තත්ත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා, න්යෂ්ටික අම්ල සංශ්ලේෂණය අඩු ආර්ද්රතාවය පරිසරයක් තුළ සිදු කළ යුතුය, එබැවින් අපි අපගේ පාරිභෝගිකයා භාවිතා කිරීමට නිර්දේශ කරමු.Amidites විසුරුවා හරින ලද උපකරණ, වාතය සමඟ සම්බන්ධ වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා නිර්ජලීය ඇසිටොනයිට්රයිල්වල කුඩු හෝ තෙල් සහිත පොස්පරමයිඩයිට් දිය කළ හැකිය.
පොස්පරමයිඩයිට් ද්රාවණය වීම ජල නොවන තත්ත්වයේ දී වඩා හොඳ නිසාත්, ප්රතික්රියාකාරකවල සහ ඇමිඩයිට්වල හෝඩුවාවක් ජලය අවශෝෂණය කිරීමට අණුක උගුල් නිසාත්, එය සකස් කිරීම අවශ්ය වේ.අණුක උගුල්.අපි නිර්දේශ කරන්නේ 50-250ml ප්රතික්රියාකාරක බෝතල් සඳහා ග්රෑම් 2ක්, 250-500ml ප්රතික්රියාකාරක බෝතල් සඳහා 5g, 500-1000ml ප්රතික්රියාකාරක බෝතල් සඳහා 10g, සහ 1000-2000ml ප්රතික්රියාකාරක බෝතල් සඳහා 20g.
ෆොස්ෆොරමිඩයිට් විසුරුවා හැරීම නිෂ්ක්රීය වායුගෝලය යටතේ සිදු කළ යුතු අතර, සක්රීය ප්රතික්රියාකාරක සහ ඇසිටොනයිට්රයිල් ප්රතිස්ථාපනය කිරීම නියමිත වේලාවට අවසන් කළ යුතුය.කැපිං සහ ඔක්සිකරණ ප්රතික්රියාකාරක හැකි ඉක්මනින් භාවිතා කළ යුතු අතර, විවෘත කරන ලද ප්රතික්රියාකාරක අඩු ආයු කාලයක් ලබා දෙන අතර සංශ්ලේෂණයේදී අඩු ක්රියාකාරිත්වයක් ලබා දෙයි.
පසු කාලය: අගෝස්තු-09-2022